<track id="61u4z"><div id="61u4z"></div></track>

  • <tbody id="61u4z"></tbody>
        1. <bdo id="61u4z"></bdo>

            行業新聞

            news information

            1. 公司新聞
            2. 行業新聞
            3. 重大事件
            • 河南新增13項中醫醫療服務價格項目,10項納入醫保支付

              7月20日,記者從河南省醫療保障局獲悉,為支持中醫診療技術的傳承、創新和發展,充分發揮中醫藥在健康中原建設和保障人民健康中的作用,河南省醫保局會同省衛生健康委、省人力資源

              2021-07-23 查看詳情>>
            • 醫療器械產品技術要求編寫規范及難點

              對于醫療器械注冊來說,產品技術要求是最核心的文件之一,貫徹醫療器械全生命周期。對于新入行企業來說,了解產品技術要求編寫要點及難點非常必要,也非常重要。一、醫療器械產品技

              2021-07-16 查看詳情>>
            • 遇到國家級飛檢,醫療器械企業應該怎樣做?

              GMP飛行檢查重點企業類型藥監局產品抽檢不合格的企業被發放告誡信的企業注冊現場檢查或GMP認證檢查發現缺陷較多的企業國外檢查機構檢查發現較嚴重缺陷的企業飛行檢查五大特

              2021-07-12 查看詳情>>
            • 18家藥企被查處,最高罰款超兩千萬元

              7月1日,北京商報記者從國家藥監局官網獲悉,國家藥監局在對廣州和普樂健康科技有限公司進行了飛行檢查,發現其存在多項嚴重缺陷,質量管理體系安全不能保證,廣東省藥監局應當依法要

              2021-07-03 查看詳情>>
            • 國務院發文!7月1日起全面實施診所備案制,進一步放寬社會辦醫審批限制

              國務院日前印發《關于深化“證照分離”改革進一步激發市場主體發展活力的通知》(以下簡稱《通知》),部署自2021年7月1日起,在全國范圍內實施涉企經營許可事項全覆蓋清單管理,對所

              2021-06-28 查看詳情>>
            • 【重磅】國家八部委發文,全國大批一級、二級醫院開始轉型!

              官方確認,全國一大批一級、二級醫院開始轉型康復醫院!  6月16日,國家八部委聯合發布《關于印發加快推進康復醫療工作發展意見的通知》(以下簡稱“通知”),全國一大批一級、二級

              2021-06-21 查看詳情>>
            • 國務院發文!7月1日起全面實施診所備案制,進一步放寬社會辦醫審批限制

              國務院日前印發《關于深化“證照分離”改革進一步激發市場主體發展活力的通知》(以下簡稱《通知》),部署自2021年7月1日起,在全國范圍內實施涉企經營許可事項全覆蓋清單管理,對所

              2021-06-09 查看詳情>>
            • 醫療器械現場檢查人員核查要點

              依據《醫療器械監督管理條例》、《醫療器械生產質量管理規范》《醫療器械注冊質量管理體系核查指南》等要求,特制定本核查要點。一、 參加現場檢查的人員一般來講,藥監部門的

              2021-06-04 查看詳情>>
            • 司法部、市場監管總局、藥監局負責人就《醫療器械監督管理條例》答記者問

              2021年2月9日,國務院總理李克強簽署第739號國務院令,公布修訂后的《醫療器械監督管理條例》(以下簡稱《條例》)。《條例》自2021年6月1日起施行。日前,司法部、市場監管總局、藥

              2021-05-24 查看詳情>>
            • 國務院再次出手穩價,部分原材料下跌!行情走勢成謎!

              繼5月12日國務院常務會議,會議要求跟蹤分析國內外形勢和市場變化,有效應對大宗商品價格過快上漲及其連帶影響。5月19日的國務院常務會議上,李克強總理強調“要做好大宗商品保供

              2021-05-21 查看詳情>>
            • 美容儀產品或將按醫療器械管理

              近日,國家藥監局醫療器械標準管理中心在官網發布關于征求《射頻美容類產品分類界定指導原則》(征求意見稿)意見的通知,在相關征求意見稿中,明確射頻美容類產品應該按醫療器械管理

              2021-05-20 查看詳情>>
            • 最新!醫保局發文,器械、耗材配送關系大變革

              放開數量限制,所有配送企業均可參與日前(4月29日),陜西省醫保局發布了一則《關于進一步明確藥品醫用耗材配送有關問題的通知》(以下簡稱《通知》)。《通知》中,陜西省醫保局對全省

              2021-05-10 查看詳情>>
            • 醫療器械監督管理條例

              中華人民共和國國務院令第739號《醫療器械監督管理條例》已經2020年12月21日國務院第119次常務會議修訂通過,現予公布,自2021年6月1日起施行。總 理  李克強2021年2月9日醫

              2021-04-22 查看詳情>>
            • 廣東醫保局:913類耗材重點監控(附目錄)

              1 未列入的耗材,基金不予支付4月12日,廣東省醫療保障局、廣東省人力資源社會保障廳下發關于印發《廣東省基本醫療保險、工傷保險和生育保險醫用耗材目錄(2021年)》的通知。《醫

              2021-04-14 查看詳情>>
            • 一圖讀懂《醫療器械監督管理條例》精髓要義

              轉自“中國醫藥報”

              2021-04-10 查看詳情>>
            • 省局印發關于促進我省生物醫藥產業高質量發展的措施

              河南省藥品監督管理局印發關于促進我省生物醫藥產業高質量發展的措施的通知豫藥監藥注〔2021〕55號各省轄市、濟源示范區、省直管縣(市)市場監督管理局,省藥監局機關各處室、監

              2021-04-01 查看詳情>>
            • 《醫療器械監督管理條例》全文發布!

              醫療器械監督管理條例(2000年1月4日中華人民共和國國務院令第276號公布 2014年2月12日國務院第39次常務會議修訂通過 根據2017年5月4日《國務院關于修改〈醫療器械監督管理條

              2021-03-22 查看詳情>>
            • 國家藥監局關于學習宣傳貫徹《醫療器械監督管理條例》的通知

              各省、自治區、直轄市藥品監督管理局,新疆生產建設兵團藥品監督管理局,局機關各司局、各直屬單位:  《醫療器械監督管理條例》(以下簡稱《條例》)于2020年12月21日經國務院第11

              2021-03-19 查看詳情>>
            • 械企被罰,因邀請23名醫生...

              近日,上海市場監督管理局發布了一則處罰通知,傳遍了醫藥圈。一家醫療器械公司邀請23名醫生參加會議,被上海市楊浦區市場監督管理局認定為賄賂交易相對方的工作人員,從而定為不正

              2021-03-12 查看詳情>>
            • 這些耗材,多省不予上市!

              1 2021年全域推進UDI日前,福建省衛健委、福建省醫療保障局印發《全面推進醫療器械唯一標識系統建設工作的通知》,通知指出,2021年福建省被國家列入全域推進UDI試點省份,將進一

              2021-03-10 查看詳情>>
            • 中紀委發文,點名醫藥腐敗

              1.中紀委發文,鏟除醫療腐敗土壤 2月19日,中央紀委國家監委在官方網站要聞板塊發表文章《鏟除醫療腐敗滋生土壤》,再度點名醫療腐敗問題。 文章以溫州醫科大學附屬第一醫

              2021-02-27 查看詳情>>
            • 15家械企被納入黑名單

              1市場監管總局發文,這些械企將被“拉黑”近日,國家市場監管總局最新發布了一則關于公開征求《嚴重違法失信企業名單管理辦法(修訂草案征求意見稿)》意見的公告(以下簡稱《公告》)

              2021-02-24 查看詳情>>
            • 嚴厲打擊第一類醫療器械標簽說明書“非法聲稱”問題

              第一類醫療器械是風險程度低,實行常規管理即可保證其安全、有效的醫療器械。在我國,對不同管理類別的醫療器械實施不同的監督管理方式,對第一類醫療器械實行備案管理,監管措施相

              2021-01-28 查看詳情>>
            • 2020器審中心答疑

              2020器審中心答疑匯總Q:軟性接觸鏡產品如何延長產品的貨架有效期A:因現有注冊證及其附件已經載明了軟性接觸鏡產品的貨架有效期,應按照許可事項變更程序進行變更。建議參照GB/T

              2021-01-18 查看詳情>>
            • 醫療器械注冊體系核查時的102個問題

              醫療器械注冊質量管理體系核查是注冊過程中的重要環節之一,其核心是通過對產品相關各項的核查,確認企業質量管理體系的建立與運行情況。本文列出了注冊體系核查高頻缺陷,供大家

              2021-01-11 查看詳情>>

            友情鏈接/LINK
            xxxyes日本视频,纯英文字幕电影,韩国版老手电影,猩猩拍胸口视频,老男孩韩国电影,活着电影在线观看完整免费,